เซลล์ หากเครื่องมือทิคส์ได้รับความเสียหาย ผลกระทบของความเย็น หรือสารที่ทำให้เกิดการดีโพลิเมอไรเซชันของทูบูลิน อาจเกิดความล่าช้าในไมโทซีสในเมตาเฟส หรือการกระเจิงของโครโมโซม ด้วยการละเมิดการสืบพันธุ์ของเซนทริโอล มัลติโพลาร์และไมโทสไม่สมมาตรสามารถเกิดขึ้นได้ การละเมิดเซลล์โตมีนำไปสู่การปรากฏตัวของเซลล์ ที่มีนิวเคลียสขนาดยักษ์หรือเซลล์โพลีพลอยด์หลายเซลล์ นี่เป็นเพราะการยับยั้งการก่อตัว ของไมโครฟิลาเมนต์แอกติ
ซึ่งเกี่ยวข้องกับการก่อตัวของการหดตัวของเซลล์ ที่ส่วนท้ายของเทโลเฟส โพลีพลอยดี การก่อตัวของเซลล์ที่มีเนื้อหา DNA เพิ่มขึ้น เซลล์โพลีพลอยด์ดังกล่าวปรากฏขึ้นเนื่องจากไม่มีหรือไม่สมบูรณ์ ในแต่ละระยะของไมโทซีส การปรากฏตัวของเซลล์ร่างกายโพลีพลอยด์ สามารถสังเกตได้ตามปกติด้วยการปิดกั้นการแบ่งตัวของเซลล์ ในตับของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมที่โตเต็มวัยนอกเหนือไปจากเซลล์ซ้ำ เตตระออกตาพลอยด์ 4n และ 8n
รวมถึงเซลล์นิวเคลียร์ที่มีระดับที่แตกต่างกัน กระบวนการโพลีพลอยไดเซชันของเซลล์เหล่านี้เกิดขึ้นดังนี้ หลังจากช่วงเวลา S เซลล์ที่มี DNA 4 วินาทีจะเข้าสู่การแบ่งตัวแบบไมโทติค ผ่านทุกระยะรวมถึงเทโลเฟส แต่จะไม่เข้าสู่ไซโทโทมี ดังนั้นเซลล์ 2 นิวเคลียร์ 2x2n จึงเกิดขึ้น หากผ่านช่วงเวลา S อีกครั้ง นิวเคลียสทั้ง 2 ในเซลล์นั้นจะมี DNA 4s และโครโมโซม 4nเซลล์2 นิวเคลียร์ดังกล่าวเข้าสู่ไมโทซีส ในขั้นตอนของเมทาเฟส การรวมกันของโครโมโซม
จำนวนโครโมโซมทั้งหมดคือ 8n จากนั้นการแบ่งปกติซึ่งเป็นผลมาจากการที่เซลล์ เตตระพลอยด์ 2 เซลล์เกิดขึ้น กระบวนการสลับการปรากฏของเซลล์แบบ 2 นิวเคลียร์และเซลล์เดียวนี้ นำไปสู่การปรากฏตัวของนิวเคลียสที่มีโครโมโซม 8n,16n และแม้แต่ 32n ในทำนองเดียวกันเซลล์โพลีพลอยด์ก่อตัวขึ้นในตับ ในเยื่อบุผิวของกระเพาะปัสสาวะ ในเม็ดสีเยื่อบุผิวของเรตินา ในส่วนอะซินาร์ของน้ำลายและตับอ่อน และเมกะคารีโอไซต์ไขกระดูก
ควรสังเกตว่าการเกิดโพลีพลอยด์ของเซลล์ร่างกาย เป็นลักษณะเฉพาะของเซลล์ที่มีความแตกต่าง และไม่เกิดขึ้นในระหว่างกระบวนการสร้าง เช่น การเกิดเอ็มบริโอไม่รวมอวัยวะชั่วคราว และการก่อตัวของเซลล์สืบพันธุ์ ไม่มีโพลีพลอยด์ในสเต็ม เซลล์ กระบวนการแบ่งเซลล์แบบไมโทติคนั้น ไวต่อการกระทำของปัจจัยต่างๆมากมาย การจับกุมไมโทซีสที่พบบ่อยที่สุดเกิดขึ้นที่ระยะเมตาเฟส สิ่งนี้เกิดขึ้นจากการเปลี่ยนแปลงของฟิชชันสปินเดิล
สารหลายชนิดที่หยุดไมโทซีส เช่น ไซโทสแตติก โคลชิซีนและโคลเซมิด ป้องกันการเกิดพอลิเมอไรเซชันของทูบูลิน เป็นผลให้ไมโครทูบูลสปินเดิลใหม่ไม่ก่อตัวขึ้น และไมโครทูบูลที่สร้างเสร็จแล้ว จะถูกแยกชิ้นส่วนออกทั้งหมด ในกรณีนี้โครโมโซมแบบไมโทซิสจะรวมตัวกันที่ใจกลางเซลล์ แต่ไม่ก่อตัวเป็นแผ่นเมทาเฟส แต่ถูกจัดเรียงโดยไม่มีลำดับ ผลลัพธ์ที่คล้ายกันนี้เกิดจากการกระทำของตัวยับยั้งการสังเคราะห์ ATP ไดนิโทรฟีนอล โอลิโกมัยซินและสารพิษจำนวนหนึ่ง
เมอร์แคปโตเอทานอลบนเซลล์ หากการกระทำของปัจจัยเหล่านี้เกิดขึ้นในระยะสั้น การคืนค่าไมโครทูบูลของสปินเดิล และการแบ่งเซลล์ก็เป็นไปได้ ภายใต้อิทธิพลระดับปานกลาง เซลล์อาจไม่ตายและหากไม่มีไมโทซีส เซลล์อาจเข้าสู่วัฏจักรเซลล์ถัดไป ในกรณีนี้โครโมโซมที่ไม่แบ่งจะแยกตัวออก เยื่อหุ้มนิวเคลียสใหม่และนิวเคลียส เตตระพลอยด์ใหม่แต่เกิดขึ้นแล้วซึ่งผ่านเข้าไปใน G1 เฟสนี่เป็นวิธีที่เซลล์โพลีพลอยด์เกิดขึ้น ภายใต้การกระทำของโคลชิซีน
ความผิดปกติของการแบ่งเซลล์ ยังรวมถึงมัลติโพลาร์ไมโตสด้วย ในกรณีนี้เมตาเฟสจะไม่เกิดแกนหมุน 2 ขั้ว แต่เป็นแกนหมุนที่มี 3 หรือ 4 ขั้ว ความผิดปกติดังกล่าวเกี่ยวข้องกับความผิดปกติของเซนทริโอล ไดโพลโซม แบ่งออกเป็นโมโนเซนทริโอลที่ใช้งานอยู่ 2 อัน การเปลี่ยนแปลงเหล่านี้สามารถเกิดขึ้นได้เอง ซึ่งเป็นเรื่องปกติสำหรับเซลล์เนื้องอก หรือหลังจากได้รับสารยับยั้งการแบ่งตัวแบบไมโทติคต่างๆ ร่างไมโทติคสามขั้วและสี่ขั้วที่ผิดปกติเหล่านี้
อาจเข้าสู่แอนาเฟสและมีส่วนร่วม ในความแตกต่างของโครโมโซมไปยังขั้ว ตามด้วยไซโทโทมีที่มีการก่อตัวของเซลล์ 3 หรือ 4เซลล์ในกรณีเหล่านี้ไม่มีการกระจายตัวของโครโมโซมที่สม่ำเสมอ และเซลล์ผลลัพธ์จะมีชุดโครโมโซมแบบสุ่มและลดลง เซลล์ที่มีจำนวนโครโมโซมผิดปกติเรียกว่าแอนนิวพลอยด์ การละเมิดการแบ่งไมโทติค อาจเกี่ยวข้องกับการเปลี่ยนแปลงโครงสร้างในโครโมโซม ดังนั้น การสัมผัสกับพลังงานรังสีในรูปแบบต่างๆ
แสงอัลตราไวโอเลต รังสีเอกซ์หรือสารประกอบอัลคีเลตต่างๆ ก๊าซ ไซโทสเตติกสามารถนำไปสู่การรบกวนโครงสร้างของโครโมโซม และการเปลี่ยนแปลงในวิถีของไมโทซิส อันเป็นผลมาจากอิทธิพลดังกล่าว ความผิดปกติที่เรียกว่าโครโมโซมเกิดขึ้น สิ่งเหล่านี้อาจเป็นการลบ การสูญเสียส่วนของโครโมโซม การผกผัน การจัดเรียงส่วนของโครโมโซมใหม่ การโยกย้าย การถ่ายโอนส่วนจากโครโมโซมหนึ่งไปยังอีกโครโมโซม เมื่อโครโมโซมแตก
ส่วนหนึ่งของโครโมโซมที่ไม่มีเซนโทรเมียร์ จะไม่มีส่วนร่วมในการแบ่งโครโมโซม จะอยู่หลังมวลหลักของโครโมโซม และบังเอิญไปอยู่ในเซลล์ลูกสาวเซลล์หนึ่ง ชิ้นส่วนของโครโมโซมในเฟสดังกล่าว ถูกปกคลุมด้วยเยื่อหุ้มนิวเคลียสของมันเอง มีไมโครนิวเคลียสเพิ่มเติมปรากฏขึ้น เป็นที่แน่ชัดว่าในกรณีนี้เซลล์ลูกสาวทั้ง 2 จะเป็นแอนนูพลอยด์ ในกรณีอื่นๆอันเป็นผลมาจากการรวมตัวกันของโครโมโซมที่เสียหาย 2 โครโมโซม โครโมโซมหนึ่งเกิดขึ้น แต่มีเซนโทรเมียร์ 2 อันที่ยืดออกไปยังขั้วตรงข้าม ในเวลาเดียวกัน จะเห็นสะพานเชื่อมระหว่างโครโมโซม 2 กลุ่มในแอนาเฟสและเทโลเฟส และโครโมโซมที่ผิดปกติที่ยืดออกจะปรากฏขึ้น
บทความที่น่าสนใจ : จัดฟัน อธิบายและทำความเข้าใจเกี่ยวกับวิธีการจัดฟันโดยผู้เชี่ยวชาญ
